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3、電気伝導率5, 050mS/m、P −アルカリ度2, 060mgCaCO 3 /リットル、M−ア ルカリ度2, 310mgCaCO 3 /リットル、カルシウム 硬度10, 300mgCaCO 3 /リットル、塩化物イオン 15, 300mg/リットル、硫酸イオン2, 690mg/リ ットルである飛灰関連の溶出液に硫酸を添加し、生成し た白色沈殿物結晶を、ろ過、水洗したのち、室温で恒量 に達するまで風乾した。この結晶20. 0mgに塩酸(1 +1)4mlを加えて加温溶解し、水を加えて全量を10 0mlとした。この液について、原子吸光法によりカルシ ウム濃度を定量し、塩化バリウムを加えて比濁法により 硫酸イオン濃度を定量した。カルシウム濃度は49. 2m g/リットル、硫酸イオン濃度は113mg/リットルで あり、それぞれ結晶がCaSO 4 ・2H 2 Oであるとした ときの理論値46. 5mg/リットル及び112mg/リッ トルと一致するので、白色沈殿物は硫酸カルシウム・二 水和物であることが確認された。 参考例2(ヘキサメタりん酸ナトリウムの添加による硫 酸カルシウムの析出の抑制) 参考例1で用いた飛灰関連の溶出液25mlに、ヘキサメ タりん酸ナトリウム水溶液(500mg/リットル)を、 ヘキサメタりん酸ナトリウムの濃度が全量を50mlとし たとき2mg/リットルになるよう加えた。次いで、水を 加えて容量約45mlとし、硫酸(1+9)2. 5mlを加 え、さらに水を加えて全量を50mlとして直ちに撹拌 し、5分後に光路長50mmのセルに入れて、波長660 nmにおける吸光度を測定した。吸光度は、0. 311 であった。ヘキサメタりん酸ナトリウムを添加すること なく、同じ操作を繰り返したところ、吸光度は0. 48 5であった。ヘキサメタりん酸ナトリウムの濃度が全量 を50mlとしたとき4、8、20、50及び100mg/ リットルになるよう加えたときの吸光度は、それぞれ 0. 304、0. 112、0. 003、0. 001及び0. 001であった。結果を第1表に示す。
【0009】
【表1】
【0010】波長660nmにおける吸光度は、液の濁 度を表すので、この結果から、ヘキサメタりん酸ナトリ ウムの濃度が20mg/リットル以上であれば、硫酸カル シウムの析出を抑制し得ることが分かる。 参考例3(ジフェニルカルバジドによる発色に対するヘ キサメタりん酸ナトリウムの影響) 6価クロムのジフェニルカルバジドによる発色に対する ヘキサメタりん酸ナトリウムの影響を調べた。なお、ジ フェニルカルバジド溶液(10g/リットル)は、ジフ ェニルカルバジド0.
パックテスト 6価クロム - パックテストの共立理化学研究所
簡易検査セット 六価クロム測定キット 土壌用 | 柴田科学株式会社 - 環境測定機器・科学機器の製造販売
15444 【A-7】
2006-03-05 20:35:15 筑波山麓 (
この解答欄を通じて、邦訳を送ろうとしたのですが、分量が多く、時間がかかることがわかりましたので、お恥ずかしいのですが、初めて、ホームページを作成しています。作成できたら、そこにこの邦訳ほかいろいろを掲載します。それまで少しお待ちください。できましたら、この通信欄を通じてお知らせします。
ご無沙汰しております。1週間、不在で本日、拝見致しました。こちらこそ、大変お手数をおかけしまして誠に申し訳ございません。私も、実はHPを作成したことがありません。私のほうがまだまだ、勉強不足です。HPの開設を楽しみにしております。よろしくお願い申し上げます。
No. 15597 【A-8】
2006-03-13 21:30:40 筑波山麓 (
筑波山麓です。遅くなって申し訳ありませんでした。
ホームページ作成に手間取ってしまい遅くなりました。 に開設しました。こちらからダウンロードしてください。また、EPA3060Aの原文の入手先も紹介しておきました。このホームページには、表および図が正しくコピーできませんでしたので、これら表および図はこちらの原文から入手してください。それでは、お仕事をがんばってください。
筑波山麓様
この度は、大変、お手数をおかけしまして、誠にありがとうございまいた。また、EPA原文の入手先もご紹介頂き、ありがとうございました。 まや
六価クロム 測定方法
六価クロム 測定方法 水質
低濃度の測定が求められている労働環境中の金属分析 | 労働安全衛生総合研究所
(作業環境研究グループ 部長 鷹屋光俊)
六価クロムの定量分析方法
5gをアセトン25mlに溶解し、 水を加えて50mlとすることにより調製した。6価クロ ム0. 375mg/リットルを含有するCr(VI)標準液を 調製し、この標準液25mlを容量50mlの共栓付比色管 に入れ、ヘキサメタりん酸ナトリウム水溶液(500mg /リットル)を、ヘキサメタりん酸ナトリウムの濃度が 全量を50mlとしたとき20mg/リットルになるよう加 えた。水を加えて容量約45mlとしたのち、硫酸(1+ 9)2. 5ml、次いでジフェニルカルバジド溶液(10 g/リットル)1mlを加え、さらに水を加えて全量を5 0mlとして直ちに撹拌し、5分後に光路長50mmのセル に入れて、波長540nmにおける吸光度を測定した。 吸光度は、0. 807であった。ヘキサメタりん酸ナト リウムを添加することなく、同じ操作を繰り返したとこ ろ、吸光度は0. 806であった。ヘキサメタりん酸ナ トリウムの濃度が全量を50mlとしたとき40、10 0、及び200mg/リットルになるよう加えたときの吸 光度は、それぞれ0. 807、0. 810及び0. 810 であった。また、空試験として、Cr(VI)標準液25ml を容量50mlの共栓付比色管に入れ、ヘキサメタりん酸 ナトリウム水溶液(500mg/リットル)を、ヘキサメ タりん酸ナトリウムの濃度が全量を50mlとしたとき2 00mg/リットルになるよう加えた。水を加えて容量約 45mlとしたのち、硫酸(1+9)2. 5ml、次いでア セトン0. 5mlを加え、さらに水を加えて全量を50ml として直ちに撹拌し、5分後に光路長50mmのセルに入 れて、波長540nmにおける吸光度を測定した。吸光 度は、0. 001であった。ヘキサメタりん酸ナトリウ ムを添加することなく、同じ操作を繰り返したところ、 吸光度は0. 000であった。結果を第2表に示す。
【0011】
【表2】
【0012】第2表の結果から、ヘキサメタりん酸ナト リウムの存在は、6価クロムのジフェニルカルバジドに よる発色に対して影響を与えないことが分かる。 参考例4(6価クロムの吸光度) 6価クロムによる着色の波長と吸光度の関係を調べた。 脱イオン水に、二クロム酸カリウムをCr(VI)濃度が1 0mg/リットルになるよう溶解した溶液を、光路長50 mmのセルに入れて吸光度を測定した。波長420nmで は吸光度0.
測定回数 50回
価格 5, 060円(税抜価格 4, 600円)
パックテスト 6価クロム
型式: WAK-Cr6+
パックテストはもっとも簡単な水質測定器です。
この製品は、工場排水や環境水をはじめ、いろいろな検水中の6価クロムを簡単な操作で測定することができます。
備考
スマートパックテスト対応(測定範囲 0. 05 ~ 0. 5 mg/L)です。詳しくは こちら をご覧ください。
SPECIFICATION
製品仕様
測定原理
ジフェニルカルバジド比色法
測定目盛
0. 05、0. 1、0. 2、0. 5、1、2 mg/L
測定時間
2 分
海水での使用可否
○
内容物
チューブ 50本(5本入りラミネート袋 10袋)、保存袋 1枚、
標準色(ケース入り) 1枚、使用法 1部
包装外形
約 165L × 110W × 65H mm
梱包重量
約 140 g
DOCUMENT
ドキュメント
3 全りん
● 六価クロム(六価クロム化合物)【適用除外】
JIS K 0102 の改正で新たに追加された液体クロマトグラフICP質量分析法について、公定法としての検証が未了のため、適用除外とする。
● アルキル水銀【変更】
ベンゼンからトルエンへの抽出溶媒の変更。
● ふっ素化合物【変更】
低濃度付近測定の際に、ハロゲンの影響を受けることが示唆されていたJIS K 0102 34. 4の流れ分析について、JIS K 0170-6の改正に伴い、公定法としての検証が完了したため、告示法について変更する。
● アンモニア・アンモニウム化合物【追加】
JIS K 0102 の改正で新たに追加されたアンモニウムイオンについて、サリチル酸-インドフェノール青吸光光度法の追加に伴い、告示法についても追加する。
● 全シアン【追加】
JIS K 0102 で除外されている流れ分析法の蒸留操作について、公定法としての検証が完了したため、告示法についても追加する。
告示59号付表1に収載されるため、これまで付表1であった水銀や、付表1以下の項目についての箇条番号がずれるため、留意して運用するよう注意が必要である。
● フェノール類【追加】
分析現場で広く使用されている、くえん酸蒸留・4-アミノアンチピリン発色CFA法について、公定法としての検証が完了したため、告示法について変更する。
環境Q&A
6価クロムの抽出方法について
No. 15071 2006-02-22 10:56:26
まや
6価クロムの抽出方法について以下の懸念事項があります。ご教授の程、お願い致します。
JISH8625メッキ鋼板皮膜のCr6+定量試験方法では沸騰水を用いていますが、沸騰水中に鋼(鉄)が存在している状態で、Cr6+を抽出した場合、Cr6+⇒Cr3+への還元は起こらないのでしょうか? 溶液が酸性の場合は、Cr6+が還元されると以前、回答でありました。
沸騰水の場合は大丈夫でしょうか?根拠となるデータや文献等があれば教えてください。
また、VOLVO法というのを最近よく耳にします。この方法はCr6+溶出の有無を評価するに当たり、世界的に通用すると聞きましたが、どこが作った方法でしょうか(自動車メーカでしょうか)?また、条件等の詳細についてご存知の方がいれば教えて下さい。
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回答に対するお礼・補足
大変勉強になりました。ありがとうございました。自動車のVolvoのようですね。
VolvoCorporateStandard5713. 102を検索してみましたが、原文を手に入れる事ができませんでした。また、何か情報がございましたら宜しくご指導のほど、お願い致します。
追伸)このサイトは、どうも印刷制限(プロテクト)がかかっており、印刷できず、残念でした。
No. 15101 【A-2】
Re:6価クロムの抽出方法について
2006-02-22 22:27:30 筑波山麓 (
>6価クロムの抽出方法について以下の懸念事項があります。ご教授の程、お願い致します。
>JISH8625メッキ鋼板皮膜のCr6+定量試験方法では沸騰水を用いていますが、沸騰水中に鋼(鉄)が存在している状態で、Cr6+を抽出した場合、Cr6+⇒Cr3+への還元は起こらないのでしょうか?
04mg/リットルであるが、このよ うな希釈を行うと下限値が0. 4〜0. 8mg/リットルに 上昇する。金属などを含む産業廃棄物に関わる判定基準 では、溶出液中の6価クロムの基準は、海上で0. 5mg /リットル、陸上で1. 5mg/リットルであり、灰汚水 中の6価クロムの排水基準は0. 5mg/リットルである ので、試料水の希釈を行うことにより、定量範囲の下限 値が判定基準値、排水基準値に近接あるいは超えること となり、測定の精度も低下する。また、試料水をふたた び採取し、希釈して再分析する操作も煩雑であるため に、硫酸添加による白色の沈殿物の生成がなく、常に一 定の操作により、再現性と信頼性が高く、6価クロムを 定量することができる測定方法の開発が強く望まれてい た。硫酸カルシウムの沈殿を抑制する方法として、カル シウムイオンと錯塩を形成するEDTAやNTAなどの キレート剤の使用を検討したが、6価クロムの測定にお ける酸濃度約0.
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